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技術文章

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大鼠白細胞介素17（IL-17）ELISA試劑盒技術資料一、服務我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。二、ELISA檢測概述ELISA（酶聯接免疫吸附反應分析）是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。實際應用中，通過...

2021 8-6
移液管潤洗的步驟及注意事項？移液管潤洗的步驟及注意事項？移液潤洗步驟1、先用自來水淋洗后，用鉻酸洗滌液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿移液管上端合適位置，食指靠近管上口，中指和無名指張開握住移液管外側，拇指在中指和無名指中間位置握在移液管內側，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球內空氣，將吸耳球尖口插入或緊接在移液管上口，注意不能漏氣。慢慢松開左手手指，將洗滌液慢慢吸入管內，直至刻度線以上部分，移開吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，將洗滌液放回原瓶;(3)用自來水沖洗移液...

2021 8-3
細胞耗材如何清洗，有那些步驟?細胞耗材如何清洗，有那些步驟?細胞耗材主要有玻璃和塑料兩種材質，塑料材質的清洗遵循以下步驟：1、實驗用完后的塑料細胞瓶、培養皿、多孔培養板等及時浸入清水中6～8h以上。如殘留有較大附著物，可先用脫脂棉擦拭掉，再用流水沖洗干凈浸入清水中浸泡。2、將在清水中浸泡好的塑料細胞瓶、培養皿等取出，自來水簡單沖洗后，2%NaOH溶液中浸泡過夜。3、佩戴塑料手套取出浸泡過夜的用品，自來水沖洗8～10次，2%～5%鹽酸溶液浸泡15～30min。4、從鹽酸中取出用具后用自來水沖洗多次，再用三蒸...

2021 7-22
凍存管的安全使用建議生命科學研究過程中，經常涉及到樣品的超低溫保存和運輸，為此研發了細胞凍存管以解決深度凍存問題。提供的是完備的超低溫凍存解決方案，包括各種容量規格的凍存管，凍存管支架，凍存管盒，顏色編碼系統，以及條形碼系統。凍存管系統具有從1.2ml到5.0ml各種不同的容量。凍存管的安全使用建議：1、使用凍存管儲存樣本時，嚴格要求應把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存!如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定幾率會滲入凍存管內部，復蘇時液氮氣化導致管內外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并...

2021 7-22
本生闡述：離心管的選擇及注意事項!本生闡述：離心管的選擇及注意事項!離心技術主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒(如細胞器、生物大分子的沉淀等)以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中的實驗耗材之一，以下便是本生生物小編的一些詳解，不妨來看看：離心管的分類：1、塑料離心管塑料離心管的優點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用...

2021 7-16
本生教你如何選購移液器本生教你如何選購移液器移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉移液體的器具。在進行分析測試方面的研究時，一般采用移液器移取少量或微量的液體，應用非常廣泛。但是，不少朋友在選購移液器時會有點困惑，不知道怎樣選購，下面本生小編整理了關于選購移液器的方法。1.產品性能，即移液器的重復性。對于絕大多數用戶而言，購買之前檢測產品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據制造廠商提供的技術數據。但還是不要輕易相信賣家的口頭，一定要查閱制造商提供的書面材料。2.產品的耐用這一方面，主要取決于移液器...

2021 7-13
淺說凍存管如何安全使用淺說凍存管如何安全使用凍存管用于進行細胞活體保存，規格眾多，具有很高透光度的凍存管是一個專業的凍存系統，它可用于在低至-196攝氏度下的條件對細胞材料及他們的成分驚喜貯藏，深受客戶的歡迎，下面本生詳述下凍存管如何安全使用。1、使用凍存管儲存樣嚴格要求應把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存，如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定的幾率會滲透凍存管內部，復蘇時液氮氣化導致管內外壓力不平衡，這樣易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。2、操作凍存管復蘇，全程使用安全防護設備，建議穿實...

2021 7-13
天津本生詳述PCR技術原理、實驗步驟和應用天津本生詳述PCR技術原理、實驗步驟和應用實驗目的1.掌握聚合酶鏈式反應的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術。二、實驗原理PCR技術，即聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction，PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學獎)建立的。這項技術可在試管內的經數小時反應就將特定的DNA片段擴增數百萬倍，這種迅速獲取大量單核酸片段的技術在分子生物學研究中具有舉足輕重的意義，大地推動了生命科學的研究進展。它不...

2021 7-6

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